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Sou Profissional da Área da Saúde. APMPS-DR é apresentada ao Papa Francisco. MPS Day - Veja quem participou. Conheça um pouco mais sobre a APMPS. Seja você também um apoiador. Doenças Raras de A a Z. MPSDay bate record de participação e mobiliza vários países. MPS Day é o dia em que celebramos o DIA DA CONSCIENTIZAÇÃO DAS MUCOPOLISSACARIDOSES.
A global network of non-profit organisations supporting those affected by Niemann-Pick Diseases.
Comunidade das famílias de portadores da Doença de Niemann Pick do Brasil. Terça-feira, 31 de julho de 2012. ANBP divulga cartilha informativa sobre NPC. A cartilha está em edição eletrônica no site da ANPB www. ANPB participa de debate sobre Doenças Raras no Paraná.
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A Associação Niemann Pick Brasil ANPB, criada em dezembro de 2010, resulta de um anseio das famílias dos portadores brasileiros da rara e devastadora doença de Niemann Pick. Cássia Villen Presidente da ANPB. Quando nasci, meus pais receberam do Bom Deus uma. Difícil missão. Ter uma filha com uma doença rara e lhe. Dar todo o amor do coração. Notícias . fique por dentro de todos os assuntos. Relacionados a Associação Brasileira de. Campanha Pense de Novo, Pense NPC. Não deixe de ler .CONTENT
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La mostra di Federico Gori. Villa del Cassero a Cantagrillo. Una residenza ricca di suggestioni. La villa rinascimentale che ospita gli etruschi. Attraverso le terre di Tiziano Terzani. Se tu hai una mela ed io ho una mela e ce le scambiamo, allora tu ed io avremo sempre una mela per uno. Pensieri di un mondo di emozioni.
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